La campaña de vacunación continúa en todo el mundo pero la investigación no ha terminado y estamos trabajando para erradicar definitivamente la Covid. Un gran avance puede llegar a finales de este año, según Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer. La empresa farmacéutica líder en el mercado mundial podría distribuir una droga experimental para el tratamiento domiciliario de Covid-19 y que puede utilizarse ante los primeros signos de la enfermedad.
Cómo actúa el fármaco anti-Covid
El principal objetivo de la empresa es limitar la carga de los hospitales permitir que las personas positivas cuidate en casa con drogas como esa, un punto de inflexión según los expertos en salud. Las pruebas para el fármaco anti-Covid comenzaron en marzo de 2021 y tienen como objetivo la terapia antiviral en el hogar. Esta es una clase de medicamentos llamados inhibidores de la proteasa.
Pero, ¿cómo funcionará el fármaco anti-Covid? La pastilla debe tener la capacidad de bloquear enzimas para digerir proteínas. Entonces podrá mantener las proteínas en un estado inactivo. En realidad, este tipo de tratamiento ya ha sido probado con fármacos existentes como remdesivir, lopinavir y ritonavir. Sin embargo, nadie ha podido dar resultados válidos y protegerse contra el Coronavirus porque no son compatibles con las proteasas de Sars-CoV-2, el virus que causa Covid-19.
Il Droga Pfizer nació con el objetivo de combatir el Coronavirus. Los inhibidores de la proteasa se utilizan para tratar otros patógenos virales como el VIH y la hepatitis C. Si los ensayos clínicos van bien y la Administración de Alimentos y Medicamentos los aprueba, el medicamento podría distribuirse en los Estados Unidos a finales de este año. Los investigadores esperan que el medicamento evite que la enfermedad progrese y pueda prevenir la hospitalización.
Pfizer también trabaja para la vacuna en niños
Además del fármaco, Pfizer todavía está probando el su vacuna en niños de 6 meses a 11 años. Vacunar a los niños es clave para poner fin a la pandemia de coronavirus, dicen los funcionarios de salud pública y los expertos en enfermedades infecciosas. A principios de este mes, la compañía le pidió a la FDA que ampliara la autorización de la vacuna a los adolescentes de entre 12 y 15 años. La solicitud surge después de un estudio que encontró que la inyección es 100% efectiva.
Bourla habló en una transmisión de CNBC y dijo que estaba "muy optimista" de que la FDA también aprobará el uso para adolescentes.
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