Esta es una de esas historias delicadas pero que cuando se les dice que dejan un mensaje de esperanza. A Turín, en la Ciudad de la Salud, se salvó a una niña que padecía una grave malformación. El bebé nació con el intestino en lugar del pulmón. Pero gracias a una adecuada investigación médica, la malformación se descubrió a tiempo y el bebé fue operado al nacer. Te contamos lo que pasó. Porque representa una historia de renacimiento. Y eso es un buen augurio.

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Esperanza a pesar de las dificultades para una familia

Niña salvada de una rara malformación

Todo comenzó en la vigésima semana de gestación de su madre. La mujer, de hecho, sometida a una ecografía de control, descubrió que el feto tenía una hernia diafragmática congénita. "Una malformación rara - el hospital explica en una nota - en el que, debido a un "agujero" real en el diafragma, el intestino puede moverse hacia el pecho y comprometer el desarrollo normal de los pulmones. Una forma rara y grave, por tanto, que, sin embargo, fue diagnosticada a tiempo.

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"En la sala de operaciones: ortopedia" del Piccole Figlie Hospital tiene licencia CC BY-NC 2.0

La madre del bebé fue atendida por el equipo de diagnóstico prenatal del hospital Sant'Anna, dirigido por la Dra. Andrea Sciarrone. Por tanto, la monitorización continua del embarazo es inevitable. La mujer terminó así el tiempo y la pequeña nació en noviembre de 2019. Pero fue necesaria una intervención inmediata para salvarla. De hecho, el recién nacido fue ingresado en la unidad de reanimación pediátrica del Hospital Infantil Regina Margherita, dirigida por el Dr. Giorgio Ivani. Sometido a una primera cirugía para corregir la hernia diafragmática por parte del director de cirugía pediátrica Dr. Fabrizio Gennari y su equipo.

Un cuadro clínico complejo para la niña.

Después de la delicada cirugía parecía que la niña estaba mejor. En cambio, su condición ha empeorado. De hecho, aparecieron otros problemas y el niño permaneció en reanimación pediátrica hasta marzo de 2020. Luego, la hospitalización en neumología pediátrica.. Pero la situación respiratoria se complicó aún más por la enfermedad hepática ".colestásico que determina el agrandamiento anormal del hígado, con un efecto compresivo en el pecho - todavía le dice al hospital -. Se establece una insuficiencia hepática progresiva y el manejo clínico se vuelve cada vez más complejo, ya que no hay perspectivas de alta. Sin embargo, mamá y papá nunca se rinden, también apoyados por la extraordinaria voluntad de vivir de su hijo..

Inserción en lista de espera para trasplante

Y es precisamente la esperanza y la fuerza que ha transmitido este pequeño paciente lo que da esperanza a los médicos. Y, de hecho, la niña en lista de espera para un trasplante de hígado. PARA Sin embargo, Covid estaba empeorando el cuadro clínico. De hecho, la niña, que esperaba el trasplante, contrajo la infección. Después de pasar esta fase, finalmente ha llegado el punto de inflexión. Se encontró un hígado compatible en noviembre de 2020. El donante era una persona que había tenido Covid. La intervención realizada al hospital Molinette por el profesor Renato Romagnoli y su equipo. Posterior cuidados intensivos por el equipo de Anestesia y Cuidados Intensivos 2. Se inicia la recuperación y una larga estancia hospitalaria primero en reanimación pediátrica y luego en el departamento de Gastroenterología de Regina Margherita. Pero este paso fue necesario para permitir que la niña sobreviviera.

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Dos delicadas intervenciones para salvar a la pequeña

"En unos días llegará finalmente el tan esperado momento del alta: explica el hospital - después de una hospitalización que duró 17 meses desde el día del nacimiento, pero que, gracias al compromiso de numerosos médicos y enfermeras de muchos departamentos y servicios de la Ciudad de la Salud de Turín, ahora ha permitido que los padres puedan regresar a casa con su bebe y empezar esa vida normal que tanto han deseado.

Rara malformación pulmonar, una niña salvada en Turín última edición: 2021-04-06T14:02:49+02:00 da federica puglisi

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