Il Vacuna AstraZeneca, creado por Oxford en colaboración con el italiano extensión IRBM di Pomezia, aún necesita más estudio antes de su lanzamiento oficial. Fue anunciado por el CEO de AstraZeneca, Pascal Soriot, durante una entrevista con el sitio informe de Bloomberg. El descubrimiento "casi por casualidad" de la mayor eficacia de la vacuna en un grupo de voluntarios a los que primero se les había administrado media dosis y luego una dosis completa dio lugar a una desaceleración necesaria. Soirot luego declaró que, aunque los investigadores encontraron las mejores condiciones para la efectividad de la dosis de la vacuna, estas todavía necesita ser validado.
Hace apenas unos días, AstraZeneca anunció la consecución de la 90% de efectividad tu vacuna contra Covid-19, después de las pruebas en dos grupos de voluntarios. La primera con la mitad de la dosis inicial y una completa para el refuerzo, mientras que la segunda con dos dosis completas. En el último grupo, la vacuna había alcanzado un '62% de eficacia. A continuación, la empresa anunció que su propio Vacuna para el COVID-19 tenía un 'eficacia media del 70%. Ante estos resultados, son muchas las dudas que han surgido al respecto, también porque aún no es posible explicar cómo la primera prueba arrojó mejores resultados, en comparación con la dosis completa. Sin embargo, AstraZeneca ha decidido seguir investigando, a pesar de no tener intención de bloquear procedimientos de autorización in Ue, Estados Unidos de America e Gran Bretaña.
Dudas de EE. UU. Sobre la vacuna Oxford
El camino hacia la licencia estadounidense de la vacuna AstraZeneca parece ser una batalla cuesta arriba. El descubrimiento de que los voluntarios del primer grupo (los que recibieron la mitad de la dosis) eran todos jóvenes, con unedad menor de 55 años, ha suscitado dudas sobre la eficacia real de la vacuna. De hecho, los sujetos jóvenes tendrían menos riesgo que los ancianos. Considerando también elpequeño número de voluntarios (menos de 3.000), el resultado de eficacia del 90% no se consideraría confiable.
Precisamente por eso, las autoridades estadounidenses parecen estar muy reacio a conceder la autorización de los Vacuna oxford por AstraZeneca. Geoffrey Porges, analista de SVB Leerink (banco de inversión del sector salud), de hecho ha declarado que, a la luz de estos descubrimientos, las posibilidades de que la vacuna sea autorizada en Estados Unidos son realmente mínimas. A pesar de las comprensibles dudas, la solicitud de autorización sigue pendiente.
Primeras dosis de la vacuna AstraZeneca en Europa en enero
La situación parece ser diferente Gran Bretaña y Unión Europea. A diferencia de Estados Unidos, de hecho, no se debe detener el momento de la liberación. Por tanto, estos estudios adicionales serían útiles para validar la eficacia real de la vacuna en unas pocas semanas. En el primeros meses de 2021 de hecho veremos las primeras dosis también en Italia, sobre 2 3 millones en 3 millones requerido por la UE. Su bajo costo (2,80 € por ración) y las condiciones óptimas de almacenamiento (entre i 2 y Grados 8), hacen que esta vacuna sea adecuada para los grandes minoristas. En caso de que nuevos estudios confirmen la eficacia del 90% vacuna AstraZeneca u obtener mejores resultados, podría pasar rápidamente a la aprobación y luego a su liberación según los tiempos establecidos. Allí luce en fondo al tunel no parece estar tan lejos.
